“Ik ben er nog elke dag voor haar”
Diane Herten woont in het Limburgse Gingelom en bezoekt dagelijks haar dochter Helga die geboren is met spina bifida (open rug).
Diane
- heeft 2 dochters en 2 kleinkinderen
- is voorzitter van de lokale afdeling van Ferm
- geniet van een jaarlijkse vakantie aan zee
“Dit betekent eigenlijk dat ik sinds haar geboorte een soort van mantelzorger ben, al zie ik dat helemaal niet zo. Want we zorgen toch allemaal voor onze kinderen op welke manier dan ook. Uiteraard hebben we vroeger enkele vormen van zorg zelf moeten aanleren zodat we haar konden ondersteunen in de dagdagelijkse handelingen. Denk maar aan de hygiënische zorg, maar ook technische zorg zoals het leren sonderen.”
Zelfstandigheid
Helga besloot op latere leeftijd om zelfstandig te willen wonen, niet eenvoudig voor Diane en haar man. “Ze is 12 jaar geleden alleen gaan wonen in een omgeving voor mensen met een beperking. Ondanks dat alles er prima was voorzien, was het voor ons toch een beetje loslaten.” Helga gaf zelf aan dat dit voor haar de beste oplossing was. “Ik moet ook denken aan de toekomst en besef dat mijn ouders niet eeuwig voor me kunnen zorgen. Op deze manier krijg ik dagelijks de zorg die ik nodig heb en kan ik toch ook zelfstandig leven.”
Dagelijks bezoek
Wat niet betekent dat Diane haar dochter helemaal loslaat. “Ik bezoek haar dagelijks en hou me bijvoorbeeld bezig met het klaarmaken van eten of het wassen en kopen van haar kleren. Mijn man en ik helpen geregeld met praktische zaken in haar woning, zoals het vervangen van een lamp. Zo kan ik toch een beetje voor haar blijven zorgen.”
Tradities
Het gezin houdt met veel plezier ook vast aan enkele tradities. “Zo komt Helga iedere woensdagavond bij ons frietjes eten, iets waar ze fel naar uitkijkt. En we gaan ook jaarlijks in de zomerperiode een week op vakantie aan zee, even uitwaaien en genieten.”